Вход / Регистрация
23.04.2026, 11:34
Выбор фона:
16.11.2017
У Амишей обнаружили ген долголетия
Группа ученых из Японии, США и Канады идентифицировала редкую генетическую мутацию, наличие которой способствует долголетию и препятствует развитию возрастных болезней.
В ходе генетического анализа 177 представителей общины амишей в Берне (штат Индиана, США) специалисты обнаружили, что в ДНК 43 из них содержится две версии гена SERPINE1 — обычная и мутированная.
Ген SERPINE1 несет «инструкции» для белка PAI-1, уничтожающего опасные сгустки, которые могут скапливаться в кровеносных сосудах. Этот белок также связан с процессом старения клеток, который ученые считают одним из механизмов общего старения организма.
Для людей, гетерозиготных по мутировавшему гену SEPRINE1, были характерны более длинные теломеры — защитные последовательности на концах хромосом, укорачивающиеся с делением клетки, что указывало на то, что они старели медленнее остальных членов сообщества. Эта гипотеза подтвердилась: оказалось, что носители мутации в среднем жили на десять лет больше (до 85 лет), реже болели диабетом и не испытывали проблем с обменом веществ.
Обнаружение этой генной мутации может поспособствовать созданию препаратов, понижающих содержание белка PAI-1 в крови. Это, как считают ученые, станет важным шагом в борьбе с возрастными заболеваниями.
В ходе генетического анализа 177 представителей общины амишей в Берне (штат Индиана, США) специалисты обнаружили, что в ДНК 43 из них содержится две версии гена SERPINE1 — обычная и мутированная.
Ген SERPINE1 несет «инструкции» для белка PAI-1, уничтожающего опасные сгустки, которые могут скапливаться в кровеносных сосудах. Этот белок также связан с процессом старения клеток, который ученые считают одним из механизмов общего старения организма.
Для людей, гетерозиготных по мутировавшему гену SEPRINE1, были характерны более длинные теломеры — защитные последовательности на концах хромосом, укорачивающиеся с делением клетки, что указывало на то, что они старели медленнее остальных членов сообщества. Эта гипотеза подтвердилась: оказалось, что носители мутации в среднем жили на десять лет больше (до 85 лет), реже болели диабетом и не испытывали проблем с обменом веществ.
Обнаружение этой генной мутации может поспособствовать созданию препаратов, понижающих содержание белка PAI-1 в крови. Это, как считают ученые, станет важным шагом в борьбе с возрастными заболеваниями.
Источник: https://ria.ru
Комментарии 2
|
0  
Shinnn
16.11.2017 09:11
[Материал]
Ген надо рассматривать как направление в конкретной жизни, в котором может быть несколько переменных величин влияния… это проекция на жизнь человека как возможность его бытия… но важна не эта страничка с расчетами как может быть использован организм, а наличие и роль контролирующего приора за процессом жизни этого человека… в роду по генному ряду может быть программа на долголетие, а жизнь поставит условия содержания, где нет места на многие лета, и где переменные факторы на уничтожение организма и потомства – как продолжение целого рода… «если хочешь рассмешить Бога, расскажи Ему о своих планах на завтра…»
|
ТОП Новостей
| Текстовые сообщения учёной, работавшей над антигравитацией, ставят под сомнение официальный вердикт о самоубийстве (0) |
| Вселенная воссоединяет людей с их семьями душ: время найти своё племя (0) |
| Инженер NASA по ядерным двигателям найден мёртвым в сгоревшем автомобиле через несколько часов после исчезновения (0) |
| Ещё один? Ветеран военной авиации и инженер NASA погиб в авиакатастрофе вместе с женой и двумя сыновьями (0) |
| Гороскоп на 23 апреля 2026 года для всех знаков зодиака (0) |
Разговоры у камина
Новое на форуме
Последние комментарии
Архив записей
Статистика
Мы в соцсетях
