В Канаде провели генетические исследования для назначения лекарств
Исследование эффективности методики оценивали ученые из Университета Оттавы. В эксперименте принимали участие 200 пациентов, которые прошли процедуру пластики коронарных артерий через кожу из-за стабильной стенокардии или острого коронарного синдрома.
Половине участников была назначена стандартная послеоперационная терапия, а другие добровольцы прошли экспресс-анализ на наличие различных вариантов гена CYP2C19, который в одном из своих мутировавших видов перестает работать, и стандартное лечение тогда не приносит результата. В результате скрининга мутантный ген был обнаружен у 23 пациентов, им был назначен другой препарат, который предотвращает образование тромбов (прасугрел).
Затем медики проанализировали показатели активности тромбоцитов, которые указывают на течение послеоперационного восстановления. В опытной группе они были в пределах нормы. После этого был проведен скриниг и участников контроля. Там также обнаружились 23 человека с мутантным геном, при этом у семерых пациентов была зафиксирована повышенная активность тромбоцитов.
Ученые отметили, что благодаря генетическому исследованию пациентов им удалось подобрать оптимальную тактику лечения. Однако для внедрения данной методики в широкую практику необходимо провести ряд дополнительных исследований.
