Вход / Регистрация
27.11.2024, 10:27
В Колумбии живет мальчик-черепаха
Жители маленькой колумбийской деревни собирают деньги на операцию для 6-летнего ребенка: опухоль на спине, похожая на панцирь, занимает 40% его тела.
Дидье, житель небольшого поселения на юге Колумбии поражен страшной болезнью, обнаруженной врачами лишь у 1% жителей всей планеты: врожденный меланоцитарный невус, вызывающий наросты на человеческой коже.
По словам матери ребенка Луз, она была просто шокирована, когда в 2006 году ее ребенок появился на свет с первыми признаками вирусного заболевания: на его спине были большие пигментные пятна. Одако мать не спешила обращаться к врачам и надеялась на то, что болезнь пройдет по мере взросления ребенка.
Однако через несколько лет нарост распространился на всю спину Дидье, и к 6 годам опухоль заняла 40% его тела. Родные подняли тревогу, когда врачи одной из колумбийских больниц сообщили им, что заболевание может угрожать жизни ребенка: вероятнее всего, опухоль со временем станет злокачественной.
Мать Луз призналась, что страдает от чувства вины, не покидающего ее многие годы.
- В нашем племени существует поверье, что ребенок, зачатый в полнолуние, будет страдать всю свою жизнь, - призналась колумбийской прессе Луз. - После рождения Дидье нам пришлось переехать в другую деревню, потому что местные жители клеймили меня.
Дидье, житель небольшого поселения на юге Колумбии поражен страшной болезнью, обнаруженной врачами лишь у 1% жителей всей планеты: врожденный меланоцитарный невус, вызывающий наросты на человеческой коже.
По словам матери ребенка Луз, она была просто шокирована, когда в 2006 году ее ребенок появился на свет с первыми признаками вирусного заболевания: на его спине были большие пигментные пятна. Одако мать не спешила обращаться к врачам и надеялась на то, что болезнь пройдет по мере взросления ребенка.
Однако через несколько лет нарост распространился на всю спину Дидье, и к 6 годам опухоль заняла 40% его тела. Родные подняли тревогу, когда врачи одной из колумбийских больниц сообщили им, что заболевание может угрожать жизни ребенка: вероятнее всего, опухоль со временем станет злокачественной.
Мать Луз призналась, что страдает от чувства вины, не покидающего ее многие годы.
- В нашем племени существует поверье, что ребенок, зачатый в полнолуние, будет страдать всю свою жизнь, - призналась колумбийской прессе Луз. - После рождения Дидье нам пришлось переехать в другую деревню, потому что местные жители клеймили меня.
Родные мальчика заявили, что каждое привычное человеческое действие дается ребенку с огромным трудом: опухоль на его спине весит несколько килограммов. Более того, ребенок постоянно подвергается насмешкам со стороны окружающих: из-за схожести опухоли с панцирем люди прозвали его "мальчик-черепаха".
По словам матери ребенка, денежных средств на дорогостоящую операцию стоимостью более $100 тысяч, у нее нет. После процедуры по удалению гигантского нароста с тела ребенку также потребуется вторая операция по пересадке кожи.
По словам документалиста Кейт Хорн, с их помощью была организована благотворительная акция по сбору средств на спасение жизни маленького Дидье.
- Ребенок не выбирал такую жизнь, - заявила мать Луз. - Я искренне верю лишь в самое лучшее.
www
По словам матери ребенка, денежных средств на дорогостоящую операцию стоимостью более $100 тысяч, у нее нет. После процедуры по удалению гигантского нароста с тела ребенку также потребуется вторая операция по пересадке кожи.
По словам документалиста Кейт Хорн, с их помощью была организована благотворительная акция по сбору средств на спасение жизни маленького Дидье.
- Ребенок не выбирал такую жизнь, - заявила мать Луз. - Я искренне верю лишь в самое лучшее.
www
 
Комментарии 8
0
Anathema
27.04.2012 08:38
[Материал]
Сынки богатых чиновников с их низкой моральной устойчивостью и извращенностью - это только причина), следствие они получат в своём следующем воплощении. Ничего не бывает случайного. А Душе для роста необходимы испытания и часто люди их не проходят.Власть, достаток, деньги - это тоже испытания.
|
0
ANNNUNAK
26.04.2012 23:49
[Материал]
Шестилетнему жителю деревни на юге Колумбии по имени Дидье Монтальво пришлось перенести ряд сложнейших операций для того, чтобы навсегда избавиться от огромной опухоли - врожденного мелоцитарного невуса.Дидье мог прожить со своим увечьем всю жизнь - у его бедной семьи просто не было денег на операцию. Однако после того, как его трогательная история была напечатана в местной газете, на Монтальво хлынул целый поток пожертвований. Операцию проводил молодой хирург Нил Балстроуд из Лондона, который ради этого приехал в Колумбию.
|